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  • 資源類別:論文
  • 資源分類:生物農醫
  • 適用專業:鐵道運輸
  • 適用年級:大學
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資料簡介
畢業論文-納米銀的抑菌研究,共16頁,7043字。
1 引言
1.1 g-C3N4的結構特征
1996年,Teter和Hemley對C3N4重新進行了計算,推測C3N4可能具有5種結構,即α相、β相、立方相、準立方相和類石墨相[1]。在室溫條件下,類石墨結構氮化碳最穩定。類石墨氮化碳g-C3N4,顧名思義,具有與石墨相似的層狀結構,層間含有C3N3環或C6N7環,環與環之間通過末端的N原子相連而形成一層無限擴展的平面,如圖1。三嗪和3-s-三嗪是構成g-C3N4同素異形體的兩種結構單元,由于兩種結構中的氮孔的大小不同,使氮原子所處的電子環境不同,從而兩者的穩定性也不同[2]。Kroke等[3]通過密度泛函理論(DET)計算認為,基于3-s-三嗪結構的g-C3N4更穩定。
圖1 g-C3N4同素異形體的連接形式:(a) C3N3環,(b) C6N7環[4]
1.2 g-C3N4的應用
1.2.1 鋪膜材料
薄膜材料是相對于塊體材料而言的,它具備一些塊體材料所不具備的性能,比如說薄膜材料比較容易形成細晶、非晶狀態,具有特殊的材料表面能態等。此外,相對于塊體材料來說,薄膜材料比較節省藥品更加降低成本。
由于g-C3N4的結構類似于石墨的層狀結構,所以延展性比較好,易于鋪膜,但其本身的抗菌性極其微弱,所以用殼聚糖或者納米銀對其進行改性,使其在具有鋪膜性能的基礎上具備抑菌的本領。
……
2 實驗部分
2.1 實驗試劑
表1 實驗藥品及材料
實驗藥品 規格 生產廠家
三聚氰胺 分析純 國藥集團化學試劑有限公司
硝酸銀 分析純 天津市天感化工技術開發有限公司
聚乙烯吡咯烷酮K30 分析純 天津市博迪化工有限公司
香草醛 分析純 天津市大茂化學試劑廠
無水乙醇 分析純 石家莊市華迪化工工貿有限公司
冰乙酸 分析純 天津市富宇精細化工有限公司
營養瓊脂 生化試劑 北京雙旋微生物培養基制品廠
牛肉膏 生化試劑 北京市聯利生物制劑廠
蛋白胨 生化試劑 北京奧博星生物技術有限責任公司
氯化鈉 分析純 天津市大茂化學試劑廠
2.2 實驗儀器
表2 實驗設備
實驗設備 型號 生產廠家
電子天平 FA1004型 上海良平儀器儀表有限公司
超聲波清洗器 KQ3200E 昆山市超聲儀器有限公司
磁力攪拌器 98-2 上海司樂儀器有限公司
臺式離心機 TDL-60B 上海安亭科學儀器廠
電熱恒溫鼓風干燥箱 DHG-9076A 上海精宏實驗設備有限公司
熒光光譜儀 F-4600 日本東京日立高新技術公司
紫外可見分光光度儀 UV-2550 日本島津公司
電熱式高壓蒸汽滅菌器 YXQG02型 山東新華醫療器械股份有限公司
電熱恒溫培養箱 HHB11-600型 天津市華北實驗儀器有限公司
潔凈工作臺 SW-Cy-2FD型 上海博訊實業有限公司醫療設備廠
電子顯微鏡 BI型 山東新華醫療器械股份有限公司
2.3 g-C3N4/Ag復合物的制備
2.3.1 g-C3N4的制備
通過熱解三聚氰胺,利用其自身的縮聚過程來制備類石墨結構氮化碳(g-C3N4)聚合物。稱取15.0 g的三聚氰胺,放入小廣口瓶中,蓋蓋放入馬弗爐中(為防止廣口瓶底部玻璃融化沾到馬弗爐中,所以廣口瓶底部墊一瓷碗),打開馬弗爐,初設溫度為300 ℃;40 min后,設溫度為350 ℃;再過20 min后,設溫度為400 ℃;依次,每過20 min,重新設置溫度,即在上一溫度的基礎上加50 ℃,直至溫度被設為500 ℃;30 min后,溫度設置為520 ℃,2 h后,關閉馬弗爐。第二天取出,稱量,研磨,將研磨好的樣品放入坩堝中,不蓋蓋放入馬弗爐中,打開馬弗爐,初始溫度設為400 ℃,40 min后溫度設置為450 ℃,1 h后溫度設置為500 ℃,30 min后溫度設置為520 ℃,2 h后關閉馬弗爐。第三天,取出,稱重,研磨,得g型氮化碳,即g-C3N4。
2.3.2 g-C3N4/Ag復合物的制備
采用化學還原法來制備g-C3N4/Ag復合物。
(1) 保持聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的量不變,為0.3 g,依次改變硝酸銀(AgNO3)的加入量,做五組對比試驗,得到五份樣品:
稱取0.5 g的g-C3N4放入錐形瓶中,加入10 ml的無水乙醇和90 ml的蒸餾水,混合搖勻,用超聲波分散10 min,再加入0.3 g的聚乙烯吡咯烷酮(PVP),超聲分散10 min;再依次加入0.1 mol/L、0.2 mol/L、0.3 mol/L、0.4 mol/L、0.5 mol/L的硝酸銀溶液3 ml,超聲10 min;邊攪拌邊滴加濃度為1 mol/L的香草醛的乙酸/水(1:1)溶液(務必保持硝酸銀的物質的量與香草醛的比為1:5),因此,依次加入香草醛的乙酸/水溶液的體積為1.5 ml、3 ml、4.5 ml、6 ml、7.5 ml,繼續攪拌2 h。反應后的混合液用離心機分離(轉速6000 r/min),轉了10 min,倒出上清液,向每個離心管中加入4 ml的丙酮,洗去多余的PVP,再離心10 min,倒去上清液,用蒸餾水洗出固體,倒入小燒杯中,然后用0.45目的水膜進行抽濾,并用蒸餾水淋洗6遍,然后取出水膜,放在蒸發皿上,放入60 ℃的烘箱中烘干,最后研磨,稱重。
(2) 保持 AgNO3的量不變,為0.4 mol/L的硝酸銀溶液3 ml,依次改變PVP的量,做四組對比實驗。
...........
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